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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能确定一下铁氧化物是什么?哪个峰能确定?希望高手能帮忙!不胜感激!所采用的是铜靶,样品也是别人帮忙做的。,这个需要自己,去理论计算
2010年12月22日发布人:nini
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[size=2][color=Black]最近在做冬虫夏草的含量测定,因为是新手,好多东西都不清楚,恳请各位高手帮忙解决几个问题。药典的条件是这样的:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(PH6.5)甲醇(85:15)为流动相,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
2016年03月29日发布人:duchy
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[size=2]样品标注为维生素B1,用安捷伦cary630-FTIR做的,结果跟标准图谱一比较,完全就是两个东西,然后要色谱方面的人帮忙跑了一针,确定是维生素B1,含量估计在99以上(这个是别人理化用滴定鉴定的,不知道准不准),我只是在
2015年02月28日发布人:feiya
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给与我们很多知识和帮助,我们就一起来晒一晒吧~~~
参与方式:
发色谱柱说明书或者原始图谱参数的照片
谈谈你的使用经验或者疑惑[/font][/color][/size],[size=2]HP-INNOWAX(30m*0.25mm
2016年03月30日发布人:爱哭鬼
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我是用岛津GC-2010做中药指纹图谱,使用的是GC-SOLUTION的色谱工作站,可是做出的图谱无法导入到药典委员会颁布的指纹图谱软件进行数据处理,指纹图谱软件系统支持三种格式文件的导入:AIA(即*.cdf)文件,文本文件(*.txt
2010年07月09日发布人:LIYUANDONG
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问题如上标题,下附图谱,望高手解惑:为什么基线总往下漂。
[attach]11950[/attach],你这个图谱很正常!,楼主制样方法是什么? 压片法的话,研磨不够细基线会倾斜,压片过厚或者样品加多了吧。,不象是压片作图,建议作一张
2012年05月10日发布人:fancy077
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:图谱检索[/font][/color]
样品图谱检索,和仪器所带的图谱库里标准图谱一致,但如何证明这个标准图谱的准确性?[/size],[size=2]仪器自带的
2014年12月11日发布人:BOSS2011
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,干燥一下再做。图谱信噪比很差,不适合做经验判断。,如果是酸酐的话羰基的伸缩震动在1830-1800(vs)和1775-1740(vs)处有强峰出现。
羰基 醛 1725(vs)
酮 1715(vs)
羧酸 1730-1700
2012年01月15日发布人:mudanna1
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123