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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,原文由 mozuan(mozuan) 发表:堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶
2014年08月07日发布人:ay123
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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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传说离子肼的要比三重四级杆差很多,但是现在手上只有一台离子肼的,能做血样定量分析么?,当然可以的,但关键看对数据要求的严格程度。UV都能定量,MS就不用说了。所以凡此类问题必须选好参考点,否则答案是没有意义的。,离子肼、三重四级杆在
2010年04月02日发布人:kidpk
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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酰肼和苯甲醛成希夫碱反应
我在scifinder上查了,用乙醇做溶剂过夜的话就可以反应,我是用乙醇做溶剂的,加醋酸。
但是我的酰肼难容于乙醇,甲醇,那还有拿什么做溶剂比较好,后处理比较方便?求虫友们解答下啊,你看你的酰肼在哪些溶剂里好
2014年05月19日发布人:adg
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm