-
单位老时不时停电,没有通知情况下,咋整啊?有没有单位给电镜配UPS的啊,JEM-2100~,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111111/3640781/[/url],上面的连接正好适合楼主学习,如果说我要给我的JEOL 2100主机和循环水各配
2015年12月07日发布人:小黄
-
1.为什么在≥4000倍下观察时,表面看到指纹状的图样还很多。(已经试验,可排除喷金的影响。应该不是制样的原因,难道是陶瓷表面本身的什么原因?)
2.这sem的图像效果如何,是否需要调节电压,spot,wd,倍率等参数得到最好的图片。(主要是看颗粒大小和致密度)也不知道有木有什么技巧
2016年02月27日发布人:p1900
-
1.为什么在≥4000倍下观察时,表面看到指纹状的图样还很多。(已经试验,可排除喷金的影响。应该不是制样的原因,难道是陶瓷表面本身的什么原因?)
2.这sem的图像效果如何,是否需要调节电压,spot,wd,倍率等参数得到最好的图片。(主要是看颗粒大小和致密度)也不知道有木有什么技巧
2015年10月08日发布人:danzi
-
第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
-
[size=2][color=Black]
我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
-
],谢谢回复,但是这个链接里无法找到使用限量啊。有的资料说是10mg/kg.d,但是又说很安全,完全不会吸收的。嗯,哪位同仁知道啊?,偶知道FDA的,在IIG 里面有详细的规定,SFDA 不知道。。,聚乙二醇组用聚乙二醇4000,10g,po
2014年04月20日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black][b]
小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
-
1.为什么在≥4000倍下观察时,表面看到指纹状的图样还很多。(已经试验,可排除喷金的影响。应该不是制样的原因,难道是陶瓷表面本身的什么原因?)
2.这sem的图像效果如何,是否需要调节电压,spot,wd,倍率等参数得到最好的图片。(主要是看颗粒大小和致密度)也不知道有木有什么技巧
2015年05月11日发布人:danzi
-
[size=2][color=Black][b]
请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755