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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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最近做化探样品,检查标样时,参考标准值,很多主量元素都是用元素表示的,
不知道谁有氧化物表示的吗?换算很麻烦啊。,连这点劲儿都不想出~~,好像我见过有的标准值,主量元素都是用氧化物表示的。,应该说是绝大多数都是用氧化物表示的,主量元素
2019年05月06日发布人:small2011
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white
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[size=2]相关检测项目:
聚乙烯
各位大侠好。我用布鲁克的IR。用ATR测试模块检测时,发现图谱的transmittance响应明显变小了。不知道要如何解决。望高手指点哦[/size],[size=2]之前测过什么样品?晶体
2016年01月18日发布人:鸵鸟蛋