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侵蚀,因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点,可用干净的纱布擦拭,以保持清洁。4、原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此,在测定较高含量样品时,应预先稀释后进行测定,如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重
2016年04月30日发布人:nmn
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半年前,做砷能做的很准,然后中间有半年没碰过仪器。 今天去测样,发现标线测出来都是负值,仪器完全没有响应。(1)仪器是afs-820,仪器条件和以前可以测的时候一样,都没有变(负高压260v,电流70ma)。(2)硼氢化钾-氢氧化钾是现用现配的,浓度为2%的硼氢化钾和0.5%的氢氧化钾(这个也是和
2016年05月02日发布人:vbnm
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那天说起原子吸收和原子荧光测定铅的成本问题,听说好多实验室都是用原子荧光测定,只有在能力验证或重要的实验室才用到原子吸收,据说是因为原子吸收测定的成本比原子荧光高,不知道大家对此问题如何看待?,为了保证数据的准确性,建议用原子吸收测铅
2010年05月01日发布人:mingdongmmw
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除了目前发现的,原子荧光还能发展测定别的一些元素吗?,一般测定砷,汞,锡,硒,效果比较好,,这个跟元素本身的性质有关系,似乎别的元素不是很好开发了!,测的话基本上大多数阳离子和非金属离子都可以测,只是方法比较麻烦,无非就是多了氢化物发生的
2010年05月19日发布人:utek
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我的原子荧光,平均用不到几个月。电炉丝就会断掉一次。
虽说这个炉丝是耗材,但也不该这么经常的断啊?!
听说别人一根炉丝都是能用一年的。
是否我哪里操作有误导致的?
原子荧光光谱仪电炉丝经常断,是啥原因啊
2015年09月28日发布人:iop
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原子荧光气液分离器里溶液满了,没注意到,液体直接进到仪器里了,然后导致空气开关跳闸了。把闸合上2分钟,又跳了,估计最坏是什么结果。,没遇到过啊,不就是进到原子化器那里,烧烧就没了,有啥大问题吗?,空气开关指的是哪里?是谁家的仪器呀?,把
2014年11月21日发布人:vbnm
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的,因为AFS结果整体比XFS结果低,或者是因为XFS存在基体干扰造成误差,嗯,有这种困惑,最近做样,原子荧光与ICP_MS的砷结果对不上,原子荧光也是偏低。怀疑是不是消解未完全。,消解可以加入少许氢氟酸试试,没做过土壤的样本,硫脲
2015年07月29日发布人:风往尘香
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2016年04月29日发布人:adg
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本人做砷比较多,就本人做原子荧光经验而言,做标准曲线,多数得到的曲线存在负截距问题。预热时间久了,不知道是不是因为事实上预热问题是始终无法达到100%满意的,才造成负截距?还是因为被测元素,有小规模的记忆效应?
本人做食品,一般而言
2014年07月25日发布人:nmn
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今天发现原子荧光开机时,炉丝不亮。拆卸后观察发现,炉丝旁的铜片很多的黑渣子,不知道是怎么 回事?,呵呵 把那个线换换吧!再用焊锡焊上,上周我们就是这样的情况,时间长了,什么线?有图片么,与炉丝连接的地方有根线,,应该是时间长被氧化
2014年07月27日发布人:shuishui