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请教各位版友关于热电6300波长校准中有一种方式为:仪器开机稳定后,通过采集所要校准的元素的“全谱谱图”,得到的谱图通过移动光标值最亮处(即为响应值最大),确定后这便是校准了该元素的谱线。,楼主的问题是什么?,全谱图是这么回事啊!有什么
2014年11月19日发布人:jkh123
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利曼 prodigy
今天开机,绘制好工作曲线后进行测试,发现浓度都为负值。重新波长校准后,发现没有光斑,一片黄。进行观测位置校准时,软件经常卡,且难以校准。好不容易和工程师沟通后可以校准了,测样品时还是浓度为负值。这是为什么呢
2014年12月19日发布人:ay123
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我用的是利曼的porfileICP,最近在做光学系统校准完整校准时,光强度比以前低了,并且后面有的峰有波动。我做了了个参考位置校准,也是一样。请问这是为什么?,楼主,使用时间太长了吧?,灯丝是有寿命的 光强实在不够用了得换灯丝的,使用寿命
2010年12月18日发布人:蓝是蓝色
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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转载
如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
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我在用DSC的时候,发现所测出的温度比物质的实际熔融温度少了10~20℃。之后用了锢标准物进行校正,果然有很大的出入。
DSC仪器在没有使用的情况,显示的温度是几摄氏度甚至零下几摄氏度以下,我没有通液氮,按常规是不可能有这么低的温度的。
仪器在开始测试后,按理应该会按设定的升温速率进行
2011年03月05日发布人:Andrew
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请问一下,谁知道光谱仪的光谱响应校准怎么做?
我们买了多只光谱仪,但是对于同样的标准光源,每个光谱仪测的结果都不一样,所以需要校准,想求助大家具体如何做呢。非常感谢。,光谱仪校准与其原理,设计,制造相关,没有统一的方法。生产厂家会提供
2016年03月28日发布人:大大
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各位大侠,请问有没有对PH计比较精通的啊?我正在使用的PH计在校准时使用两点校准法,先是用6.86的缓冲溶液定位,然后再用4.00的缓冲溶液调整斜率,可是我就算将斜率调整到逆时针旋转到底,那个显示的数也还是在4.3以上,这是为什么
2011年11月25日发布人:yangst85