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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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Thermofisher Nicolet
Bruker Corporation
Foss
瑞士万通
海阳光学
聚光科技
济南海能仪器
天津英特格雷(代理AXSUN)
部分近红外大型生产商未能来参加,如步琦,波通
2015年11月02日发布人:shuishui
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我们公司用三升的氧含量瓶取气体样,然后比色得出氧含量。个人感觉误差较大,有时候高氮的氧含量测到20ppm,更不用说我们的物料了。请哪位大侠给一下这方面的规范,并说一下影响因素。,用铜氨法测微量氧含量吗?个人觉得这个方法本身误差较大,不适
2013年05月11日发布人:星星……
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,这个很难说啦,要根据具体情况而定,华欣分析仪器好,我们使用华欣仪器好几年了觉得质量好,价格实惠,售后服务及时!,南京的分析仪器,还是南京第四分析仪器有限公司好,是老厂,价格贵的>>>,如果需要高频红外的碳硫分析仪可以给我发邮件[email]qxh_82@126.com[/email],各位好,我们打算买一
2014年11月12日发布人:小黄
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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我们实验室的氧氮仪是今年新进的,原先使用的氦气。而实际中只测氧含量,所以在用完后,换成了高纯氩气,可是问题出现了——测试标样将测试值校正后再测同种标样后,结果相差很大;再次将测试值校正后仍与标样相差很大。原先没有此现象,使用氦气时很正常
2015年03月29日发布人:jom