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大家有谁做过气质校准,其中所用到的标液如果不用它上面要求的溶剂—异辛烷配制,而换成其它的试剂(假如互溶),会有什么影响吗?比如乙腈、丙酮、甲醇、正己烷等,校准?是不是就是调谐啊,校准应该是指根据标准物已知的质量数峰位反过来校准这台质谱的
2010年03月27日发布人:eesa_dc_seein
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引物二聚体,一般TM值减3到5度就行[/size],[size=2]
1.重新设计引物
2.加大模板用量或减少引物用量
3.扩大反应体系
4.提高退火温度或Mg离子浓度[/size],[size=2]
如果没有目的条带,退火温度
2015年01月14日发布人:1221
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液
2014年11月17日发布人:艰苦奋斗
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺,以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸(PH调3.0):甲醇=90:10的流动相,怎么跑都不出峰。色谱柱是新的,应该没有问题。没有漏液,检测器是二级管阵列,新的,所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有
2010年04月21日发布人:心情se567
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滤纸对三聚氰胺检测的影响也是很大的
在最近的一次三聚氰胺的检测中,因为更换了新的厂家的滤纸,发现检测出来的值比以往要大很多,因而对这个结果有点怀疑。经过一系列的验证,发现是滤纸的原因,不知道大家在检测中有没有发现这样的问题呢
2011年11月26日发布人:雨辰7165
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[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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岛津2014色谱柱AC-20用了一段时间后 其它条件不变 保留时间变短了请高手指教
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-5 10:18 编辑 [/i]],楼主,老化一下柱,提前了多少?保留时间变短主要是你柱流量变大了
2011年08月06日发布人:lihuandao