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能控制仪器),而且用得很少,不敢妄评,而色谱生产厂家众多,只比较四家,实在是太不完全;其次这四家里,我也只用过部分版本的工作站,有先有后,不同时期的版本是很难比较的,我也只能做到尽量客观。[/size]
[size=3][b] 所用
2010年02月11日发布人:ttkl533
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十年前参与过某型车载四极质谱仪的研发工作,本文是对其中一个难点-射频电源电路的分析提纲,分享给大家。虽然没有细节和计算过程,但是对分析人员理解四极工作原理还是非常有帮助的。
几点说明:
1.其中第四部分有详细的计算过程,只是没有做任何
2012年04月03日发布人:gaowei
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还是调整下淋洗液浓度吧[/size],[size=2]这样的色谱图,目标峰和水负峰之间都看不到基线,怎么积分?如何保证积分结果准确?
建议修改色谱方法。
等度洗脱条件下,要同时做好氟离子和碘离子还是比较有难度的,用梯度洗脱吧。
如果
2015年05月20日发布人:uuooii
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之前很少使用差热/热重综合分析仪,不知能做 1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼,聚偏氟乙烯-四氟丙烯 ,聚四氟乙烯这些样平吗?800度左右。,800度左右有些样品会分解出有腐蚀性气体来吧?,可以做,扫气开大些,尽可能稀释和排除废气,取样量和扫气分别大概为多少比较合适呢?,取样量2-5mg,扫气尽可能大些,100ml以上
2010年06月13日发布人:bin
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于1.2L乙醚中,经薄的活性炭层过滤,滤液蒸发至干,得无色结晶盐300g(88%),可以尝试三氟甲磺酸与氢氧化钾中和,随后与硝酸银反应,碱不可过量,去离子水作为溶剂,三氟甲磺酸溶液中加入硝酸银溶液,油泵减压蒸出大部分水后,加入乙醇冷冻析出三氟
2014年03月13日发布人:艰苦奋斗
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转帖
春节来开机后发现气质离子源和四极杆不能正常加热,
症状:开机时抽真空正常,离子源和四极杆均加热到100度,但是过了一会后就开始自动降温到常温了,离子源和四极杆温度不再能控制,工作站报错也说温度不能控制。(agilent
2008年04月13日发布人:红杏
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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仪器型号:Agilent7700
故障表现:1.待机状态下,IF/BK真空度1.22Pa,四极杆真空度1.56×10-5Pa. 数值稳定
2. 点火顺利,稳定后,IF/BK
2015年03月10日发布人:adg
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10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照要求将10ml标样移至100ml容量瓶中并稀释定容好后,怎样测?
(1)是取适量倒在一个烧杯里,测一次,洗一次电极,反复测N次?
(2)还是倒在不同的N个烧杯里,分别
2015年01月31日发布人:a456
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俺做石油类经常接触四氯化碳,但是查了资料以后说法好像不太一样,不知道到底有没有毒性,毒性大不大?,对肝脏有严重的损害,兄弟要做好防护噢!!!,那进入人气是什么方式?,四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一种强烈
2015年08月13日发布人:但是