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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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烃就加入K2CO3。下次问问题说清楚点,硅藻土过滤可以除掉分子筛碎末。,11楼主说的没错,你应该把大致的路线画出来传上来看看具体是什么官能团反应。,笑不露齿,真美女也。,Williamson成醚反应 ullmann反应 ——如苯酚与邻硝基氟苯或氯苯 铜催化 强碱(如KOH) 干燥
2014年07月08日发布人:adg
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我现在需要用到一台分析【苯酚、苯乙酮、异丙苯、α-甲基苯乙烯】的气相色谱仪,市面上的仪器太多太多。我都不知道怎么选择。。。
请各位大侠们提供一下意见。用什么牌子什么型号的比较好。。,一般有机物的分析国产气相一般配置就没问题,比如天
2009年10月14日发布人:maomi530
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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如题所示,最近在做UASB反应器,现在运行了一周已经有陆陆续续的气泡产生,但不知道是甲烷还是二氧化塔,今天测了下溶解氧发现进水溶解氧9.0,反应器里溶解氧0.3,求高人指点一下UASB反应器里溶解氧一般多少啊,还有怎么降低进水的溶解氧
2013年04月05日发布人:grace!
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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请教测罐内氮气置换空气后,氮气中氧含量的测定方法!,可以用色谱法检测。 色谱大概能做到5个PPM,可以用微量O2测定仪。微量O2测定仪有能做到1PPM以下的。,用气相色谱仪,
色谱柱选用5A分子筛,
检测器选用热导检测器。
操作条件
2013年05月11日发布人:大球球
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[size=2]我想请教一下各位大神关于苯酚降解的问题:
我的催化剂是硫掺杂二氧化钛,1小时内在可见光(300W氙灯)照射下对罗丹明B的降解率是70%,但是苯酚却降解不了。苯酚在可见光(300W氙灯)照射下,3小时的降解率只有5
2015年10月29日发布人:fsdd817