-
溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
-
参数由生工DNA合成报告单上提供。
由于所用引物比较特殊:5‘均含有两个酶切位点,所以引物很长,另外所扩的片段含有一段3’非转录区(含有较高的GC含量,曾经测序的时候很难,换了几个公司才搞定)。现在跑PCR出现,目的条带很弱,但是引物二聚体很亮的情况。电泳图如下:
望DXJM指教。,今天准备把引物浓度降低,把退火温度也降低P一下
2011年08月23日发布人:旋转木马
-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
-
有说明书的吧,上面应该有老化的程序温度,及走标准物质的谱图,要是没有就联系供应商询问柱子的耐受温度。
2.用肥皂水检查柱子前后连接处是否有漏气现象。[/size],[size=2]老化时应该升温到低于柱子的最高温度20度,保持1小时
2015年11月28日发布人:逐梦人
-
[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
-
哪位高手知道如何同时分析20种氨基酸?非常感谢,如果是要测定蛋白质水解后的氨基酸,那么只能测定18种,两种酰胺在酸水解后被破坏不会存在。色‘氨酸酸不稳定,只能用碱水水解的方式,半胱氨酸和甲硫氨酸被氧化会损失含量。所以说测定蛋白质水解氨基酸
2015年03月13日发布人:小书虫
-
[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
-
[size=2][color=Black]
我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
-
就行了。
最原始的方法就是配制各个甲酯的单标,将每个单标进样测定响应信号,再进行调整。比如C18:0的响应信号为10,C18:1的响应信号为20,配混标的时候就C18:1就少称取一半,这时候响应信号就一致了。,先进一针1mg/ml的样品,根据响应大小
2012年04月15日发布人:hushuangxi77
-
丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香