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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水
2014年02月19日发布人:shuishui
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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好多资料中看到加乳化剂的同时,大多都加了多聚磷酸盐,请问下多聚磷酸盐有什么作用啊?,我觉得加入多聚磷酸是为了作为缓冲剂,稳定食品体系的pH 值,获取较好的乳化效果。,不过增强持水性 也是有的,个人观点。,在不同的领域作用有所差别,聚磷酸是
2015年06月27日发布人:be!smile
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本人做PCR已经有一个月,有一次跑的电泳图最漂亮,目的基因和内参条带均很亮,二聚体基本没有。后来一直按照这个条件跑,但每次目的基因条带颜色都很淡,而二聚体很亮。尝试过增加模板DAN的量,效果不明显和不知应该如何调整
2016年03月03日发布人:caihong
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聚吡咯能溶于什么溶剂,百科上面写的是难溶难熔,可是能不能溶于其他溶剂,溶解度怎么样,谢了,急用,用二氯甲烷试试吧,DMF应该可以,接地同问,我试了氮甲基吡咯烷酮和间甲酚都不行,还有什么呀,二氯甲烷有毒吧?,二氯甲烷毒性相对很多溶剂来说基本
2014年06月26日发布人:teddy
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[size=4][color=DarkSlateBlue]关于real-time PCR的引物二聚体的问题 [转载]
做了real-time PCR,由于是用SYBR作为染料,因而引物的二聚体对于我的实验影响很大。出来的结果可以
2011年09月21日发布人:了了
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[size=2]我做甲醇中的丙烯醛方法,对丙烯醛的出峰时间不是很确定。现在用的方法是HP-INNOWAX柱,柱温恒温80度,进样口200度,检测器250度,貌似丙烯醛在FID的响应不好。求高人指点。我是自己配的混标,想乙醛丙烯醛同时检测
2015年11月04日发布人:盼盼