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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2015年02月11日发布人:886爱
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我的目的蛋白分子量是35 求湿转条件 谢谢各位![/color][/size],[size=2][color=Black]
这么小的还真没转过,我觉得你可能要摸索几次,主要是转移缓冲液中的
2014年01月24日发布人:jude
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2016年01月14日发布人:xgy412
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CMC(羧甲基纤维素钠)用作锂电池粘结剂的分子量一般是多少,DS值有要求吗?谢了,不用加其它东西,就只有CMC,不考虑DS的话,那相当于没有好好的研究CMC的性能对电池的影响,这差别还是很大的,特别是钠离子和羧甲基基团对电池的性能影响很大
2015年10月17日发布人:hey_bye
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我用的是10%分离胶,4%浓缩胶,marker分子量分别为117kd、90kd、49kd、35kd、26kd、19kd
最近跑胶时发现marker六条带只能显出前四条,而且第一条离分离
2013年06月03日发布人:jiushikeshui371
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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条
2014年06月18日发布人:kuaizige
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的,谢谢回复!
用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白!,我们跑泛素,10k
2016年04月02日发布人:xiaoxiaojinglin
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[size=3][color=Black]如题,谢谢![/color][/size],转过120kd分子量左右的分子。个人体会是,关键的环节在page电泳。page电泳的后期,要放在冰槽里进行,防止蛋白降解或扩散。利用预染marker观察
2014年03月18日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black]大家好:我的融合肽为9kD,经肠激酶切割后应该出现3.7kD的目的肽和5.3kD的杂蛋白,但切割后跑电泳发现目的肽的分子量变小了。如图:
什么原因呢?是不是我的目的肽自身降解了?还有就是8kD处
2013年12月20日发布人:TAT
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的 :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的
2016年03月23日发布人:大大