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液质联用,正模式测一个卟啉醛,预期分子量是491.2+,确实有,但是响应很低,背景噪音大,于是往样品里加入冰醋酸让它酸化,再测的时候分子量变成了很高的537.9+。会是什么原因呢?
求指点。,可能待测物在酸性条件下发生变化了吧,做MS
2015年10月13日发布人:zouyou
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液按照takara目录后的配方配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转
2013年11月16日发布人:8s5g
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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请教pET32a(+)空载体转入大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导后是否有表达?如果有表达的蛋白分子量为20KD?[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2015年12月06日发布人:青青草
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没问题的,刚刚用sigma的精密试纸测过了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的目的蛋白分子量是多少啊?
不同浓度的凝胶的有效分离范围
丙烯酰胺浓度(%) 线性分离范围(kD)
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2014年02月07日发布人:49888
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2015年02月11日发布人:886爱
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=Black]
我的目的蛋白分子量是35 求湿转条件 谢谢各位![/color][/size],[size=2][color=Black]
这么小的还真没转过,我觉得你可能要摸索几次,主要是转移缓冲液中的
2014年01月24日发布人:jude
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2016年01月14日发布人:xgy412