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是这样,我的样品是分子量1000多的物质,溶于硫酸钠水溶液里了,之前想用超滤的方法脱盐,但是仪器出了问题,而且操作麻烦,因此我想寻找一种更快捷的方法,类似于布氏漏斗那种,只需找个膜,就能过滤出想要的东西,请问谁知道有这样的膜吗?必须能截留
2011年07月23日发布人:xiaoxin2809
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling公司的。[/color][/size],[size=2
2013年05月25日发布人:jingling845
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我有两对 等电点和分子量 差别都很明显的蛋白,想请教一下高手,该怎么把它们分开?Smile
1:a蛋白分子量:4.3K PI= 8.1
b蛋白分子量:18K PI=5.2
2014年03月18日发布人:bongte
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2015年09月16日发布人:灵魂
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的ant_56.GIF ant_56.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的
2016年02月23日发布人:mimima
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用MALDI TOF MS(德国,Bruker 公司)打分子量271的物质鉴定不到,说是基质影响。
我想问问,分子量271的物质该怎么质谱鉴定,应该说是校准的时候和基质峰重叠了,可以加一种内标试试,内标?
可以说的,更清楚点吗?,找
2016年01月14日发布人:wwwh
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我的蛋白是一个五聚体,分子量在220-300 kDa之间。请问哪位同学知道我的蛋白能否用质谱进行检测呢?先谢谢各位了。,肯定是可以的,关键是要选对仪器
每个蛋白都有理论上消化后所得出的不同肽段,这些肽段的质量(分子量)就是这个蛋白的肽
2016年03月12日发布人:美人鱼
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的
2014年05月09日发布人:韩梅梅