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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
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等到室温时在配制好点,还有称量时称量瓶加溶液的质量可能要超过电子天平的最大称量,如果不用精密天平,又不能满足精密度,试问那个麻烦?,那个简单,还是体积稀释法好哇。,嘿嘿,其实MS上用的最多就是称重。
还有,要配的准,称重还是最好的!!,还是量体积比较
2016年02月17日发布人:小红
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高压液相色谱中的死体积 ,是如何导致的?,应该是流动相产生的,个人观点。,柱子里面有些空隙是没有被固定相填满的,那些体积被流动相沾满,那个体积就是死体积,死体积:由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分:进样器至
2015年04月16日发布人:敬候佳音
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如果杂质峰出在死体积(死峰)那里,而主峰出在十几分钟,不管怎么调流动相杂质峰始终在死体积那里,只能影响到主峰出峰位置.困扰我的问题就是怎么样改变流动相可以把杂质峰的出峰位置,调离出死体积?
还有个问题需要各位高手解答:缓冲盐的PH值
2009年01月14日发布人:uovt69jn
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csys,0;
3)Voverlap后是不是又进行Add,sub等运算。,程序本身好像没问题,但是计算了十多分钟,页没有收敛,这样的问题更麻烦。
因为第一次用,可以按照如下方式学习:
1) 一定要搞清楚没一条指令的含义,看帮助
2015年05月15日发布人:大花猫bb
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在做一款精密仪器,要对很微量的水体积进行测量,请问有什么办法?想过UV分光光度计测试,不知可行否?是否有其他更好的方法?,微量的水分吗?干嘛不测质量呢?根据实际的温度所对应的体积不就出来了吗?,用卡尔费休水分测定仪试试啊,是这样子,产品是
2015年07月14日发布人:兔子
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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且
2015年04月01日发布人:笑弯了腰
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09