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我现在正在分离石杉碱甲,条件是:色谱柱:C18 250mm*4.6mm*5um ,流速:1.0ml/min,检测波长:306nm。流动相条件:甲醇:0.15%的醋酸水溶液PH=3-4(25:75),现在柱压很高22MPa, 问,在此流动
2009年11月30日发布人:q_r_epcnge
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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机理,一种是反应机理,是一个pH条件,另一种是靠三价铁形成的氢 氧 化铁的絮凝机理,又是另外一种pH条件。总之,看你的目的和所选择的途径了。,铁是杂质需要被除去。先把二价铁氧化到三价,再用石灰,碱等调PH沉淀絮凝,转化为氢 氧 化铁沉淀析出,是废水中含铁
2016年04月30日发布人:be!smile
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]请问各路高手,傅里叶变换红外光谱仪的原理:
1.是不是用红外光源先产生干涉光,通过样品后,得到干涉图。关键:干涉图是如何变成光谱图的?基于什么原理?
我个人的理解是,得到的总的连续的干涉图,可以分解为一系列不同强度的连续正弦干涉图,而这一系列不同强度的正弦干涉图,就是一系列不同
2015年04月14日发布人:taoshengyijiu
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan