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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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如标题 用气相色谱法测肉中脂肪酸时怎样前处理?求详细简单方法
是否可以用索氏抽提器先抽脂肪再甲酯化?这个方法是不是脂肪酸容易氧化了啊?还有甲酯化方法能用酸式甲酯化吗?请详细说明一下,求各种方法的优缺点....,肉中含水,不
2013年06月23日发布人:疲惫黑眼圈
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan