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请教高手,甲醇(沸点65度)与一个分子量为100,沸点120度左右的醛如何分离?可能两者共沸,在65度的时候一起精馏出来了(而且再次精馏发现釜底有缩醛副产产生,釜底温度85度)。如果加饱和食盐水的话也不分层,可能含量有点低(20-30
2014年02月10日发布人:adg
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量时配置TCA、TBA时,TCA、TBA不易溶解要怎么办?能不能加热?,[url]http://wenku.baidu.com/view/0cfc432db4daa58da0114ae4.html[/url
2013年06月25日发布人:星星……
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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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今天第二次做这个反应,上次溶液的颜色和文献上描述的一致。但是这次,溶液不久变黑色,是不是Pd被还原?
无水无氧操作与上次一样。不知为什么?希望大神给予指导。变黑之后,还有没有产物生成?,应该不会有多大的影响,我每次做完都是黑的,反应没有问题。,变黑极为正常,有时候反应完毕就一会就变黑了,这是反应
2014年06月09日发布人:iop
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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass
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有个问题请教大家,我买了40%的乙二醛水溶液,气相进样出现许多峰,请问乙二醛的气相色谱图及检测方法,谢谢,各位XDJM,这种物质本来就不会很纯的。。。。
在汽化室有可能分解一部分
试试衍生化后测定,醛一般要衍生后测定,一方面极性
2009年11月15日发布人:emuchhh