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培养中加大血清的量),最好将全培放入培养箱平衡一下Ph再用![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]不同的培养基对pH有不同的要求,比如Sigma的DMEM的pH标准就有多个,你可以
2012年10月06日发布人:jujuba
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请教HUVEC的培养基,最好详细点。国内有卖内皮细胞专用的培养基(+生长因子填加)么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2012年10月26日发布人:#问号#
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请教有经验的战友们,你们在配制1640的培养基时调PH是如何调呢?我配制的培养基感觉好难调,先加氢氧化钠0.1mol/L,加了十几毫升变化不是很大,以为是氢氧化钠浓度太低,又加了7.5%碳酸氢钠,大概也有十几二十毫升
2014年11月01日发布人:=菓子=
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哪位有实战经验的战友可否给点经验?对于配制好了的培养基,最良好的保存方法是4度还是-20度?培养基是事先调好PH再行保存还是临用前现调?血清是先加再行保存还是临用前现加?理论上似乎都可以
2012年07月30日发布人:33号
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我要养u937细胞和ecv304细胞.都用1640培养.实验室配的1640培养基都是ph值8.2左右的。我不知道是不是太高!
请过往的战友给个帮助.小妹先谢谢大家了![/b
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二天早上相隔十几个小时!
为什么会变酸那么快?那位高手能介绍一下经验![/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-10-7
2012年10月07日发布人:vvmmoy