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吸收波长扫描所得的紫外-可见吸收光谱图,不过对于混合物,各物质的吸收可能相互叠加,实际很难得到吸收光谱图。退一步来说,即便能得到紫外-可见吸收光谱图,仅凭此也是难以定性的。,前处理样品,全扫描找到每个组分的最大吸收波长,楼主,要测哪一种成分啊
2011年04月02日发布人:guozhitong
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的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,你应确定你所测的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,我要测定梓醇
我测的这个中成药里有十几种成分组
2010年09月11日发布人:tiffany199
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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[size=2][color=Black][b]
请教高手:肝细胞如何定性鉴定?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]avi317[/i] 于 2012-7-11 12:42 发表 [url=http
2012年07月11日发布人:avi317
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硝酸盐氮的质控,你们怎么做的。我用的是酚二磺酸的方法。几乎质控都做不准。
想问有什么注意的地方没,我们是用流动注射仪做硝氮的,质控也做得不是特别好,有时候会超过10%,所以我们一般会多做几个质控,看看仪器的稳定性如何,报数据的时候选一个
2015年06月26日发布人:熊猫
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?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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北分瑞丽的原子吸收 火焰法测钢铁中Cu Ni Mn 曲线相关性基本都能到0.999曲线完成之后测标样的时候发现锰低10微克每毫升 铜 镍低1微克每毫升。换了很多标样 曲线也做了好几遍 结果非常稳定 都是那样 到底啥地方出问题了啊
2014年10月28日发布人:jiankufanhan
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怎么能解决ICPMS长期稳定性,我使用的是PEICPMSDRC ,仪器总是长期稳定性做不好,请各位专家帮忙解决一下,长期稳定性是个相对的概念,不可能一直稳定的。一般超过20个样品最好要重新做一次标曲或者做一个质控样。,如人一样,了解仪器
2015年05月06日发布人:jiushi