-
析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
-
内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
-
、NaCl等)之间。窗片的互相挤压形成一个样品薄层,样品的成分决定了选择哪种窗片。对于无水的样品,窗片材料是KBr。对于含水样品, KRS-5 较为适合。固体固体样品对光谱学家提出挑战。样品的熔点为我们指出首先该考虑哪种技术。对于熔点低于
2011年12月06日发布人:iTIANMING
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
[[i
2010年12月07日发布人:majinfei8
-
样品空白,随同样品处理时不添加任何样品但加入了样品处理的各个试剂,它能有效地避免样品前处理过程中带来的误差,因此是相当重要的。在进行原子荧光测定时,样品的测定值是扣除了样品空白后的值,因此,样品空白值的高低直接关系到样品值的准确性
2011年01月17日发布人:wangzhicui
-
需要做。
如果是WDX,你需要把样品处理成可以放进仪器的大小。,对WDX,通常,在接收一个未知样品后,需要根据分析要求,选择必要的样品制备方法,XRF法的定性分析的主要工作在于寻找特征谱线的存在,判断,识别干扰,在所有谱线中,我们是如何寻找最强线的,都有哪些经验,大家分享一下
2016年04月11日发布人:adg
-
[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
-
请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2014年12月27日发布人:小红
-
[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
-
实验室agilent 7890-7000A GC/CI/MS 有两个离子源,一个是旧的,一个是新的。但是用旧的离子源得到的信号强度只有新的离子源10分子一。所有信噪比就比新的大了。请问各位前辈,离子源中什么东西会影响灵敏度。如果要换,应该
2011年09月04日发布人:shark423