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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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(以甲醇酵母居多),昆虫细胞,哺乳动物细胞等,各自有着其本身的特点,优缺点各异。
但是,异源表达又是分子生物学中很重要的一个工具,园子里不少战友都在做这方面的工作,许多帖子在讨论这方面的问题。因此想发起一个针对这方面的专题讨论,希望
2014年09月30日发布人:bamboo16
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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曲线,监控QC,还有测试标准依据等等?,不同的测试浓度要求不一样哦。请楼主补发更详细的信息。,是合金样,已经进行了基体匹配,标准曲线是好的,随时跟踪标样也走低,质控样品结果很低?,是的,不知道怎么办了,重新走了工作曲线了吗?,合金样建议你用真空紫外区167nm的谱
2014年12月20日发布人:ayanyang
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在热分析中,做稳定性评价有多种特征参数方法,例如起始温度法,终止温度法,最大失重速率法等。对多种样品,针对每种参数都可以进行比较,建立样品排序。当然每种特征参数下样品的排序是不同的。这种情况下,在数学上有什么方法能够建立一种对多种特征参数
2010年02月05日发布人:No.1
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我用的是pe800[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],在测样品时发现结果得重现性很差,在预热灯20分钟和火焰稳定10分钟之后,测样品
2011年01月01日发布人:duxin_30
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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,酵母(以甲醇酵母居多),昆虫细胞,哺乳动物细胞等,各自有着其本身的特点,优缺点各异。
但是,异源表达又是分子生物学中很重要的一个工具,论坛里不少战友都在做这方面的工作,许多帖子在讨论这方面的问题。因此想发起一个针对这方面的专题讨论
2013年12月07日发布人:windy+++
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,为储存条件选择提供依据;
---影响因素试验为药品包材选择提供依据;
---影响因素试验要证实分析方法的指示性indicating;
影响因素试验不要求样品检验结果合格还是不合格,而是要求有效成分降低10-15%左右;基于这样的
2011年11月12日发布人:langlang