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成本太高,我们想在[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]样品瓶中插入一次性EP管,这样就不用洗瓶了。价钱也不会很贵,但是不知道什么规格的EP管
2011年10月18日发布人:LUMGR
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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不大于2.0%,杂质含量的绝对值在±0.1%以内,并不得出现新的大于报告限度的杂质。
疑问:
1,室温与冰箱冷藏室(4℃)中,在1、2、3、5和7天时分别平行测定。。。这么设计溶液稳定性的目的何在?
2,假设方法为普通的自身对照法,那么主峰很有可能过载而导致主成分含量计算结果不可信;
3,其次,杂质含量的
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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][/size][/color],[size=4][color=DarkOliveGreen]加样的手法很重要,关系到反应体系中各种成分的准确性;加样的顺序也很重要。 [/color][/size],[color=DarkOrange][size
2011年09月16日发布人:雷子!
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性检测,只能进行定性!,目前用PCR仪器进行动物源性检测,只能进行定性!,的确啊,目前用PCR仪器进行动物源性检测,只能进行定性!
自己买一台?真舍得花钱啊!!,如果不是长期监测用,而且样品量不大的话,可以找第三方实验室帮忙检测啊,这样
2013年12月31日发布人:daydream111111
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吸收波长扫描所得的紫外-可见吸收光谱图,不过对于混合物,各物质的吸收可能相互叠加,实际很难得到吸收光谱图。退一步来说,即便能得到紫外-可见吸收光谱图,仅凭此也是难以定性的。,前处理样品,全扫描找到每个组分的最大吸收波长,楼主,要测哪一种成分啊
2011年04月02日发布人:guozhitong
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的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,你应确定你所测的样品中需要保留的成分与杂质之间的性质差异,然后根据他们物化性质的不同在做处理。,我要测定梓醇
我测的这个中成药里有十几种成分组
2010年09月11日发布人:tiffany199
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=