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请教高手:肝细胞如何定性鉴定?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]avi317[/i] 于 2012-7-11 12:42 发表 [url=http
2012年07月11日发布人:avi317
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硝酸盐氮的质控,你们怎么做的。我用的是酚二磺酸的方法。几乎质控都做不准。
想问有什么注意的地方没,我们是用流动注射仪做硝氮的,质控也做得不是特别好,有时候会超过10%,所以我们一般会多做几个质控,看看仪器的稳定性如何,报数据的时候选一个
2015年06月26日发布人:熊猫
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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北分瑞丽的原子吸收 火焰法测钢铁中Cu Ni Mn 曲线相关性基本都能到0.999曲线完成之后测标样的时候发现锰低10微克每毫升 铜 镍低1微克每毫升。换了很多标样 曲线也做了好几遍 结果非常稳定 都是那样 到底啥地方出问题了啊
2014年10月28日发布人:jiankufanhan
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怎么能解决ICPMS长期稳定性,我使用的是PEICPMSDRC ,仪器总是长期稳定性做不好,请各位专家帮忙解决一下,长期稳定性是个相对的概念,不可能一直稳定的。一般超过20个样品最好要重新做一次标曲或者做一个质控样。,如人一样,了解仪器
2015年05月06日发布人:jiushi
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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、NaCl等)之间。窗片的互相挤压形成一个样品薄层,样品的成分决定了选择哪种窗片。对于无水的样品,窗片材料是KBr。对于含水样品, KRS-5 较为适合。固体固体样品对光谱学家提出挑战。样品的熔点为我们指出首先该考虑哪种技术。对于熔点低于
2011年12月06日发布人:iTIANMING