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维护,怎么来思考这类的问题?大侠们都来讨论下吧。,方法精密度验证通过了吗?如果是通过的,就不是仪器稳定性的问题。很有可能是进样的问题,针的洗涤不彻底。因为标线很好,标线进样时从低浓度到高浓度的,然后再进标样就不好,不正说明这点吗
2011年07月20日发布人:entd_jps
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GBT24872-2010 粮油检验 小麦粉灰分含量测定 近红外法。就是利用近红外测小麦中的灰分的含量。各位板油你们的近红外又能测什么样的无机物呢? 准确性又是怎样的呢? 欢迎大家讨论.....,很好的问题啊~
近红外按原理来讲不能测无机含量
2014年08月19日发布人:ass
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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要用铁矿石实验,但是不知道具体成分是什么,想问只做一个XRD可以定性定量分析出铁矿石的具体成分吗?,XRD可以鉴定矿石成份,XRD定量的话相当于一个半定量,只能给出样品内晶态成份的相对量。,可能要做一个XRD和一个XRF才能准确测得成分和
2010年11月07日发布人:sacred
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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,MS部分的离子源要干净。,第一次听说ICP-MS做定性要选波长的。貌似做定性可以用全谱扫描的方法吧?(根据各家仪器不同,“全谱”的范围肯定不一样...),定量是当然的了,是主要工作。
定性应该也可以,可是没有实际操作过。o
2009年08月20日发布人:icpms
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,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪。
CarloErba作为元素分析仪的先导,从1948年开始商业化其元素分析仪。1968年在全世界首先推出自动进样和垂直加样的燃烧炉,代表型号为EA1102;1975年首
2013年01月05日发布人:liuhw
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,清洗离子源,换机械泵油,清洗进样口等。维护结束,调谐正常,检查也未发现什么问题,还进了样品试了一下,做了个简单的样品,采样正常。
本周一,7890A-5975C就直接做样,几个样品都正常。
在6890N-5975C把原来的液体
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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有没有搞植物源农药方向的啊,未来三年要做这个,不知道怎么样啊,其实这个看具体的方向,纯粹的植物源的可能在产业化应用上还有一段距离,如果是以植物源为模板的仿生合成那么前景就非常好了!如果你是读研的话就无所谓了,因为你三年里根本不可能把从活性
2014年05月18日发布人:nmn
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怎么能解决ICPMS长期稳定性,我使用的是PEICPMSDRC ,仪器总是长期稳定性做不好,请各位专家帮忙解决一下,长期稳定性是个相对的概念,不可能一直稳定的。一般超过20个样品最好要重新做一次标曲或者做一个质控样。,如人一样,了解仪器
2015年05月06日发布人:jiushi