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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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您用正己烷或者环己烷作为溶剂,可能里面就有这些杂质吧
还有质谱的进样溶剂,一定要用色谱纯的溶剂
如果真是这样结果,也得看那些微量的烷烃对人体有没有害处吧,不能一味的恐慌哟,呵呵,出现这种情况有几种可能性:
1. 高级烷烃可能是在样品前处理过程中
2007年12月11日发布人:qblin
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性
2016年04月11日发布人:bohe221
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,AS等,直接通过加标回收,做一个梯度回收率,应该就可以。,用类似的吧,还有杨树叶的质控样吗?这个倒真没做过,应该是在粉状的里面添加的吧
均匀性和稳定性是不是不好控制呀,问题是平时有必要对杨树叶进行测定吗?杨树叶也是中药材之一吗?,类似的质控样很多啊,像人参、黄芪
2014年12月25日发布人:teddy
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气象色谱仪加标法定性不好用
我们公司的GC是国产的,没有质谱仪,样品成分又比较复杂,我在定性的时候很头痛,比如我进的标准样品是在13分钟时出峰,标准样品是:甲醇溶解的萘。再进样品,样品是油,不能溶于甲醇,是用二甲亚砜溶解的。加标后
2011年10月26日发布人:xiaoweiwe121