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用湿法消解测定样品的钙含量,消解过程能间断吗?对结果又怎样的影响呢?
比如周五未消解好的样品能放到周一再来消解吗?,可以的呀,没有什么影响。样品消解后,在酸性条件下,钙是以离子态存在的,不会说凭空减少什么的。,个人认为应该是没有什么影响
2011年03月23日发布人:suosuosky
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做纸张涂层,或标签涂层时,消解出来的样品溶液会含有大量的钙离子,对测试Ba元素时干扰很大,测出来的
2011年05月08日发布人:uytdo
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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[size=2][b]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/b][/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊
2015年09月15日发布人:市井小民
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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在用火焰法测定样品中钙的时候,做标准曲线的时候吸光度比较稳定,但测样品的时候,吸光度跳动大,在测样品过程中,将吸管放在空气中或者水中,吸光度达到—0.011,导致测得样品结果不准,不知道是什么原因哦,急盼帮助,“做标准曲线的时候吸光
2010年10月06日发布人:gshaojun0823gs