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],[size=2][color=Black]我养平滑肌是要做WESTBLOT的,需要的细胞比较多,唉,好长时间都没长,真是郁闷!不只什么原因,望能者指出!交流一下![/color][/size],[size=2][color=Black]我做了3个月,酶法,块法,兔,大rat,失
2012年10月31日发布人:junhun
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[size=2]刚开始做Real time PCR,做了几次,每次都是只有溶解曲线,而没有扩增曲线?大家能告诉我原因吗?[/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
你是不是在扩增的时候没有读板?把你的反应
2015年10月09日发布人:fox_79
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我的包涵体在8M尿素中溶了1个多小时,仍然有混浊,没有达到清亮的程度,以前不是这样的。溶解不好,电泳条带就很窄很淡。难道说包涵体中还有其他不溶于尿素的东西?会是表达的问题吗?
很急!请大家
2014年02月08日发布人:xevin
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平滑肌 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这是20天左右拍的图片,只是我没有做免疫组化染色进行鉴定,从形态学上观察确定应该是平滑肌:
呈长
2012年06月20日发布人:youyou99
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][请假]75%的酒精溶解RNA的问题
提取细胞总的RNA时,加入75%的酒精用力吹打,可是总有小的白色片状物溶解不了,改怎么办?此时放置-20度
2011年10月11日发布人:紫烟
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解
2014年10月29日发布人:079777chao
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我做的RT-PCR溶解曲线双峰老是有双峰,做了很多次了,在63-65℃出现,是引物二聚体吗,引物二聚体是不是一般在70-80℃出现呢,我用的是TAKara的sybregreen试剂盒,逆转录也用的是Takara的,感觉
2015年11月11日发布人:9900
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AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?,最好别加吧,加热就可以啊,加热能提高溶解度,问题是使用硫脲
2015年01月26日发布人:iop
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各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗