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我用聚丙稀酰胺凝胶来跑Tf可不知道为什么就是跑不下去?
分离胶(8%):
30%聚丙稀酰胺:10.00ml
ddH2O: 17.8ml
Tris-HCl
2014年05月24日发布人:mickeylin
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你好,请问0.3%果胶+75%果糖+23%水+2.8%柠檬酸+0.3%柠檬酸钠+0.09%AK糖,先称好果糖果胶柠檬酸柠檬酸钠AK搅拌加热煮沸后再倒入凉水,为何冷却后不凝胶呢?,果胶遇钙离子才凝胶反应。 高脂果胶也有凝胶强度差异的
2013年08月18日发布人:落叶无声
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我没有做过纯胶原蛋白的凝胶,但是我的凝胶材料含有胶原蛋白,它的SEM却没有什么孔,一片膜的样子,我想问一下,有没有前辈做过胶原凝胶的SEM电镜呢,是什么样子的?,你去做SEM前有无冻干脱水?,冻干了的。。。冻干前还是凝胶呢,图片照出来却么
2015年07月15日发布人:yazi
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各位有没有比较了解结冷胶性质的大神,结冷胶与钙离子形成的凝胶可不可逆?在开水温度下会不会溶解?,不可逆。
不会溶解的。,结冷胶是微生物多糖,由水百合上分离得到的革兰氏阴性菌——伊乐藻假单胞杆菌产生的胞外多糖。天然结冷胶(带有乙酰及甘油
2015年10月16日发布人:差不多先生
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本人在配胶的时候,上层胶在靠近梳子的地方凝不了,梳子以下的都凝住了,梳子部分的胶还是跟水一样,配了几次都是这样.那位高人指点一下小弟,谢了.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]你上层胶的
2014年06月14日发布人:langlang
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot
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有木有做大豆蛋白凝胶的凝胶的同志啊,我从网上买的大豆分离蛋白,配制成15%,蛋白溶液,加热后无法形成凝胶,想请问下怎样制备大豆蛋白凝胶啊,按理说蛋白凝胶不难制作的吧?是不是加热时间不够或者温度不够呢(一般90度左右,20分钟以上)?还有
2023年08月10日发布人:大球球
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[size=2][color=Black]大家好:
请问配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶可以用来纯化包涵体样品吗?如果样品是包涵体,平衡缓冲液及洗脱缓冲液都应加8M尿素以使包涵体变性,尿素是还原剂,这样会不会对IDA的Ni琼脂糖凝胶有影响
2013年12月25日发布人:remonte
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[size=3][color=Black][font=黑体]欢迎用SCGE做凋亡或想用SCGE做凋亡的战友积极参加讨论,大家共同进步![/font][/color][/size],[size=3][color=Black][b]
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread
2012年09月08日发布人:kewanqi2011