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供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H5N5O2S2计)0.01mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质
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履行红霉素、克林霉素或更多抗菌药物的敏感性试验。CLSI指南(M45-A2)提供红斑丹毒丝菌的微量肉汤稀释法药敏试验,提供青霉素、氨苄西林、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、红霉素、环丙沙星、加替沙星、左氧氟沙星和克林霉素的
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)杂质A杂质B-I0.69头孢泊肟酯异构体A0.76头孢泊肟酯异构体B1.00杂质C+杂质B-Ⅱ0.85杂质D-I0.91杂质D-Ⅱ杂质F-I杂质F-Ⅱ1.32杂质G杂质H-I1.76杂质H-Ⅱ1.78 2.杂质杂质ACH30O、CH3HH
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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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不能,溶菌酶能破坏乳酸菌细胞壁不能破坏酵母是因为酵母是真核生物,而乳酸菌是原核生物。溶菌酶只对原核生物的细胞壁进行溶解,溶解的是肽聚糖,而酵母这种真核生物细胞壁的主要成分是几丁质,是不被溶菌酶所溶解的。所以溶菌酶只能溶解乳酸菌。
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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两类都属于同一类型杀菌剂!氟吡菌酰胺是拜耳的产品,氟唑菌酰胺是巴斯夫新品!氟唑内吸性好,病菌抗药性低,高等真菌病害来说个人推荐高经济价值作物用氟唑·唑醚,经济型作物用氟吡·肟菌。低等真菌推荐用氟吡·霜霉威
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062