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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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我这有一头孢克肟初始原料,简称7-AVCA,是工厂作完,让我分析的。归一法,峰面积主峰占99.2%,单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子,如果要对单一杂质鉴别,做液质联用,对仪器的要求是什么,用什么样的仪器可以进行检测。,高分
2010年08月08日发布人:menwanhui
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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将伯胺氧化成肟的反应,怎样检测产物是否为肟?有什么简便方法吗?,与多价金属螯合现象很明显,例如铜离子。,二价的Ni 与其反应会出现颜色,能详细的说一下吗??,建议买点标准品作对照
2014年02月20日发布人:ass
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培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456