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板数按贝诺酯峰计算不低于3000,贝诺酯峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主成分峰保留时间
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鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供
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,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸调节pH值至25)-甲醇(86:14),流动相B为0.05mol/L磷酸盐缓冲液pH6.25)-甲醇(60:40),先以流动相A流动相B(95:5)等度洗脱,待头孢噻肟洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱;检测波长
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与丁二酮肟生成络合物的金属离子(铜、钴等)和不溶于氨水的离子(铁、铝、铬等)都干扰测定。测定50 μg镍时,加入50%柠檬酸铵2 ml,下列离子均无明显干扰:铅(II)、锌(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铬(VI)各5 mg;铝(III)3
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化学式为C16H11ClF6N2O。(3)氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、应用方面不同:(1)氟吡菌胺应用于蔬菜。例如防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。(2)氟吡菌酰胺应用于葡萄、梨树、香蕉、苹果、黄瓜、番茄等。例如斑点落叶病
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磺酸酯类基因毒杂质检测方法在制药行业中,磺酸或磺酰卤类试剂常被用作烷基化试剂和催化剂,还常应用于药物化学合成的纯化或成盐步骤。合成反应或重结晶步骤中任何残留醇的存在都可能导致形成磺酸酯。临床研究发现磺酸酯能够直接与生物大分子(DNAs
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校正因子用斜率计算公式是:校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是:校正因子=(主成分峰面积/主成分浓度)/(杂质峰面积/杂质浓度)。
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羟肟酸是一类有机物,是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。羟肟酸一般呈浅黄色硬油脂状或为黄色粘稠液体,密度d4=0.988g/Cm,电离常数K值为2.0×10,是一种极弱的有机酸。它与苛性钠(钾)生成弱酸强碱盐,纯品为白色
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每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按贝诺酯峰计算不低于3000,贝诺酯峰与相邻杂质峰
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试