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小弟最近做一个脂肪酶的表达。
载体:PPIC9k。目的蛋白1400左右。重组质粒测序一切正常。SalI线性化后电转入GS115。挑斑鉴定后,PCR图如下。应该是整合到酵母基因中了。
然后我没有鉴定表型,直接按照Mut+型(在MM培养基中)和Muts型
2014年04月09日发布人:rxcc33
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50ML容量瓶,然后再冲洗3次以上,我怀疑冲洗3次滤纸能冲干净么,还不如先定容后过滤。,肥料样品没接触过,楼主是农业系统的吗?欢迎以后来多发帖交流交流啊,汞150左右应该没问题,200的话有点高了,过滤那步的话小弟也同意楼主的做法,一般都是
2015年07月30日发布人:ass
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我是先进行热分析,然后转化成结构分析单元计算。结果出现
*** WARNING *** SUPPRESSED MESSAGE CP = 33.672 TIME= 00:51:57
Constraint
2016年03月22日发布人:xiaoxiaoai
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文献上给的条件是三乙胺加五氧化二磷,请问三乙胺在这里是什么作用啊?
有没有其他的方法完成这个转化的?,还可以用POCl3/TEA, SOCl2/TEA,或者醋酐/TEA也可,用THF做溶剂,0度就可以反应。,三乙胺做缚酸剂,还可以用三氯氧磷回流,楼上说的条件都不错,再补充一个三氟乙酸酐加三乙胺的。,三乙胺缚酸的作用,提高转化率
2014年05月30日发布人:happydream
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文献上给的条件是三乙胺加五氧化二磷,请问三乙胺在这里是什么作用啊?
有没有其他的方法完成这个转化的?,还可以用POCl3/TEA, SOCl2/TEA,或者醋酐/TEA也可,用THF做溶剂,0度就可以反应。,三乙胺做缚酸剂,还可以用三氯氧磷回流,楼上说的条件都不错,再补充一个三氟乙酸酐加三乙胺的。,三乙胺缚酸的作用,提高转化率。
2014年06月11日发布人:vbnm
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各位高手,请问一下,我在做反应,乙烯转化为二氧化碳,二氧化碳的峰在明显增强,而乙烯的峰却不减弱,不知是什么原因?请教一下,谢谢了》,什么反应?燃烧?另外用的什么色谱条件?二者在检测器上的响应差别大不大?,是乙烯完全氧化,用的是
2010年05月12日发布人:juanwen98765
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请问上分GC102D气相色谱仪所附带的甲烷转化炉中用电阻控温还是热电偶控温?如果是热电偶,麻烦告知热电偶的型号,楼主,直接找厂家问问吧,用不着问厂家,直接对温度元件进行一个简单的测定就行了。
首先查看一下温度元件的接线,如果标有正负
2010年05月28日发布人:xj0210
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[size=4]在下于前段时间就“反相转化为正相”请教了各位前辈高人,并在大家的指点下把系统转化成了正相,现在用此系统做正相出现了问题:1、进样品,保留时间为22分钟左右,峰型还算正常,面积在1700左右。2、进标准品,在22分钟左右出来
2011年04月29日发布人:ziyanko
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副院长、检验医学科主任、上海市临检中心主任吕元教授主持了论坛并在开幕式上致辞。70余名来自全国各大医院的检验科管理人员,兴致盎然地参加了本期论坛和学习班。
转化医学(Translational Medicine)是一个新兴的多学科融合的领域
2015年09月05日发布人:生物迷
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我想请教,我向乳酸钠中滴加盐酸,调整PH值为1,想得到乳酸。在加入HCl后,有白色固体析出,我认为是NaCl, 然后我又加入甲醇,将所有的液体移入单口瓶,加热除掉甲醇,然后140度加热,并加入p-Toluenesulfonic acid 想得到聚乳酸低聚体。可是为什么反应最后得到的却是白色的晶体呢
2014年06月09日发布人:风往尘香