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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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[color=RoyalBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]有做LAMP环介恒温扩增反应的吗?希望可以交流[转自 丁香园论坛]
如题,我正在做LAMP,希望和有经验的朋友相互交流,感激不敬:)[/b
2011年08月23日发布人:椰子叶子
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各位师兄好,小弟目前在做胡椒酸甲酯的还原,用的是硼氢化钠/甲醇体系,HPLC监控反应完全后用的稀盐酸淬灭,淬灭过程中会有生成粉红色絮状沉淀,慢慢滴加最后变清,然后提取 洗涤 干燥 浓缩,但做几批后结果出现了两种情况:
1 正常情况:得到
2013年06月21日发布人:迷糊小鬼
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原料是带N的羧酸盐酸盐和苄醇,苄醇作溶剂,因酸时盐酸盐,溶解性不好,加氯化亚砜和吡啶,常温反应,收率有80%多。想请教大家,溶剂还能换别的吗?可以不用氯化亚砜吗?,溶剂可以换别的,如溶解度可以的话,吡啶可以不加或者少加,SOCl2还是必须
2014年05月15日发布人:shuishui
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[size=2]催化剂焙烧温度与还原温度、反应温度之间有何关系?如何确定?[/size],[size=2]还原温度要大于等于反应温度
焙烧温度视情况而定,因为焙烧温度的不同可以调节纳米粒子的粒径(但是焙烧温度要保证前躯体完全分解
2015年12月17日发布人:萌芽
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]各路大侠,我最近买了大连一家公司的水热反应釜,100ml,但是里面没有说明书。请问一下,在使用前应该要如何进行处理?聚四氟四乙烯内胆和外套一起进行处理吗?谢谢![/font][/size],[size=2
2015年12月14日发布人:wmp1234
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没有问题,就是你的反应体系是否合理了。延伸时间、退火温度等等都值得考虑。[/size],[size=2]
哎,问题太多了,概念太大了,办法太多了。[/size],[size=2]
你可以把你的反应体系,以及操作过程,可以详细的说说或许能
2015年03月11日发布人:docsy
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi