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最近进了一台瓦里安的4000串联离子肼,听说这台仪器是很好用的,可是乙酰甲胺磷,氧乐果什么的也就做到
0.1ppm,哪里的问题呢?盼各位大虾指点迷津!,你做的如果是标样,用四极杆的SIM,比离子阱还好。
但如果是真正的、提取的样品
2008年06月23日发布人:songsongjin
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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容易变质,我用的对甲基苯磺酰肼,薄层层析出现两个大小差不多的点,求解释,我之前用的那个买回来刚开始用时是一个点,后来就变成你的那种情况。之前以为是长成试剂不好,换成百灵威了还是一样。具体原因我也不知道
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
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影响大不大?另外,大家做这个反应一般需要多长时间能反应完全?,我一直都用Raney Ni和水合肼甲醇的组合还原芳基硝基,没碰到过你这种情况,影响应当不大,另外质谱不可信,推荐做核磁确认下。,你这个可能是还原不到位,羟胺是中间产物,羟胺可以继续还原得到氨基。你试试反应时间再长点或者温度调整一下。,建议延长一下时间,或是加压还原,钯碳和氢气,轻松搞定啊
2014年05月14日发布人:艰苦奋斗
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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压力表都没有根部阀,从安装规范上讲要用户或施工方给配上根部阀。根部阀的规格根据现场的管线或安装位置的情况来定,也要考虑压力表或压力变送器的接口规格。,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,现在设计规范
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang