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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月13日发布人:iop
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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编辑 [/i]],3-氯1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑衍生生成1,2-二(七氟丁酰氧基)-3-氯丙烷,用GC-ECD测定,外标法,检测限:0.01mg/kg.
3- 氯1,2-丙二醇用苯基硼酸衍生生成3-氯1,2-丙二醇苯基硼酸酯,用
2010年04月17日发布人:饮食男女
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求助如何把氨基变成肼基,我的结构最好不要用酸或者碱,求大神指教,最好有文献,链接也行。,亚硝化然后用还原剂还原重氮盐, 芳胺做肼的标准做法,只是脂肪族伯胺。,试试羟胺-O-硫酸,建议scifinder或reaxys求助。
2014年06月14日发布人:adg
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有知道磷酸一丁酯的吗?谁知道它的性质?有人用过分析纯的磷酸一丁酯吗?在哪买的呢?谢谢懂的大神回复,感激不尽。,我没买过 卖学品的的地方 应该有 不过 这个是危险 物质 就不清楚了 希望 对你有帮助 这个
2014年05月19日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力突然升高
我们用waters的2695柱后衍生检测氨基甲酸酯,仪器放置了3个多月没用,放置
2011年11月23日发布人:ouoje
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NaOH的体系可以,氰基水解成酰胺一般在盐酸里做,多少浓度的我记得不是很清楚了,你可以试试6NHCl,碱性下水解很容易到酸的,另外做成酸酯我都可以接受。,顶,H2O2加KOH,水做溶剂,常温搅拌一晚就可以了,换换溶剂试试啊,试试PPA吧!效果很好,我刚做过这个反应,可以试一试先做成酸,再制备酰胺,H2O2和催化量或1eq K2CO3,
2014年06月07日发布人:adg
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮