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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen