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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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有没有人做过亚硝酸正丁酯的合成实验?
在做这个实验的时候酸用得是浓盐酸还是浓硫酸,酸,硫酸都可以用。,做过叔丁酯,用的硫酸。正丁酯不知一样不。,盐酸能不能用我不晓得,我用的是硫酸,产率80-90%左右。,能说一下细节吗?有哪些需要注意的
2014年03月04日发布人:adg
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
[url=http
2016年05月08日发布人:chongwenmen
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关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang
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文献中用乙二醇和KOH回流,可以脱去吡咯α上的酯基,但我怎么做不出来呢,做不出来可能是文献的问题,操作的问题,试剂的问题,,,,文献和你的东西完全一样吗?不行的话,,提高碱的浓度,,醇溶剂嘛,溶解性怎么样,,换个溶剂提高一下温度试试
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses
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只要你的淋洗剂 极性不要太大 NHS会沾到柱子上不下来的,很简单,NBS溴代的溶剂选择很重要。使用四氯化碳作为溶剂,可以最大限度的减少丁二酰亚胺的溶解。反应结束滤除沉淀后,旋蒸除去溶剂以水洗涤数次即可除的很干净,我去年用NBS和NCS做游离基反应时,是将
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女