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[size=14px]书名:细胞生物学荧光技术原理和应用
作者:刘爱平
出版社:中国科学技术大学出版社,2007
页数:320页
格式:pdf
附件:27.0MB[/size]
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内容简介
随着
2021年11月12日发布人:实验技术
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima
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公司之前做化学药的,原料加上辅料配制、过滤后直接分装。
最近和领导讨论多次,想了解生物制品增加半成品的控制。原液加上辅料后过滤即为半成品,并且要对半成品进行检定。想了解增加半成品及检定(无菌、内毒素检查)的原因。从风
2015年08月08日发布人:tianmei001
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一块胶上同时区分出这么多分子量的marker有吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]我查了宝生物的蛋白marker,它的蛋白marker并不能有效区分我的那些肽段啊[/color][/size
2014年05月30日发布人:memory
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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请教:生物制品的活性计算。
标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。[/size],[size=2]
标准品ec50值除样品ec50值得到相对活性值[/size],[size=2]在一个奇葩的质量标准
2015年09月09日发布人:qqq111
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后修饰位点吗?磷酸化或者乙酰化?请问是不是一定要先得到纯化蛋白呢?谢谢啦![/color][/size],[size=2][color=Black]
你得把mgf中的肽段信息手动删除一些,也就是把一个大的mgf分成几个小的mgf
2014年05月08日发布人:Ao7
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[size=2]辽宁省食品药品监督管理局:
中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,2013年8月27日至28日,国家食品
2015年05月03日发布人:KGZ564
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/b97f3393d19f1fb2a615373f6a5d52bd856f98d75fe14401]《精编分子生物学实验》[/url][/size][size=14px][size=3][/hide]
[/size][/size],谢谢分享,大家一起来交流,感谢,分享,很期待看看,谢谢!,谢谢
2018年03月07日发布人:实验技术
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[size=2][font=黑体]自从药企引入了风险管理这个理念之后,我一直都很迷茫,迷茫在于:风险管理不是应该渗透在每个文件里的吗?为什么很多企业要求写一套风险管理文件呢?
我一直觉得,风险管理的意义在于发现风险,对于变化和偏差做出正确的评估,弥补法律法条的不足,提升保障药品质量。
不管你用
2015年06月06日发布人:baidukk