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分离度应大于4.0测定法精密量取上述三种溶液,分别注入液相色谱仪记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺素峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过肾上腺素标示量的1.0%;如有其他杂质峰,扣除焦
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催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去甲肾上腺素(NE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 名称去甲肾上腺素ELISA试剂盒Cat#55R-1863规格1kit
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试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。化学试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择
。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量
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鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液
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规格 层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床
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工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。 在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量 、提纯的难易,以及各项物理性质。有时也根据用途来
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0.10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醇三氯甲烷浓氨溶液(80:5:15)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10以,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以重氮苯磺酸试液使显色限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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阐释肾上腺素受体的多样性和配体的选择性——α2型受体晶体结构解析Cell Reports | 阐释肾上腺素受体的多样性和配体的选择性——α2型受体晶体结构解析 人肾上腺素受体是G蛋白偶联受体,是重要的药物靶标。目前已知肾上腺素受体有三类
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基因毒性杂质 QTRAP遗传毒性杂质(genotoxic impurities,GTIs)遗传毒性 (Genotoxicity) 是指遗传物质中任何有害变化引起的毒性,而不考虑诱发该变化的机制,又称为基因毒性。遗传毒性杂质