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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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大家好,我本来想用它做反应,网上说它对光敏感,请问它见光会发生什么反应吗?,还好,没那么不稳定,做反应没有一点问题。,可能说的是对的,我做的甲氧基苯酚,买来都是用黑袋子裹好的~~,这个物质稳定性还是可以的,做反应完全没有问题,作反应没有影响 过程中不需要避光,那我做光反应呢
2014年06月10日发布人:jiushi
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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一般测香菇多糖含量哪种方法更好点,是苯酚硫酸还是蒽酮硫酸?各有什么利弊,苯酚硫酸反应较剧烈,蒽酮相对来说比较温和,但是蒽酮的标曲很麻烦啊,从方便角度而言,苯酚好,两种方法差不多吧。。。我之前一直在用苯酚硫酸,跟楼上感觉差不错,反应那是一个剧烈啊~~~可能有时候苯酚如果被氧化的话,可能要重新处理一下~~,一直用酚酸法,还是比较稳定的
2011年12月04日发布人:孙彧730
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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甲酮分析。
检测室140,汽化室140,柱温80。进样4uL。压力0.17。出峰前伸,也比较宽。
请教:如何出峰较好?,峰前伸有两种可能,1、进样量太大,超载所致;2、柱温太低。,有可能进样量过大 或柱温低,一、进样量过大
二、柱温低
2012年05月03日发布人:nescafe
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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求助高手,目前我公司准备上“多潘立酮口腔崩解片”求助处方与工艺。。。,这个,捡现成的也没有这么直接的吧,你这个项目还是老老实实的查文献吧。这样记忆深刻。,具体的处方量没有,辅料list如下:
6.1 List
2014年03月05日发布人:熊猫
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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镀液是买的化学光亮镍镀液,照卖家的说明在85-90°C下做化学沉积,镀不上去。后面改成电镀操作还是不行,当然也可能是操作技术上的原因。求教各位有经验的大神,这个该怎么操作。。。,您是要镀多厚的Ni啊,用磁控溅射是否可以呢,我看了有人是先
2016年05月02日发布人:莫莫莫