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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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意义,你说的是水吧?这个水中的悬浮物本来就分布不均匀,没有代表性啊!,你们做嘛?或者有相关的标准规定吗?,你们监测全程需空白做不做悬浮物?,不做啊不做啊................................,类似SS、Oil和
2015年12月01日发布人:小猫
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如题,大家都用那个牌子的氢化物发生器?不容易坏不容易堵的又结果稳定的?,路易的不错,就是贵啊!,个人认为,用仪器同一个品牌的好,方便维修,预算够的话用进口的呗,一分钱一分货。,原吸上接氢化物发生装置的用户不是很多见,一般国内原子荧光做
2011年01月16日发布人:chaohuaxin
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X射线衍射最基本的应用就是鉴定物相。其它的应用都只有在物相鉴定完成以后才能做。那么物相是怎么鉴定出来的呢?首先,X射线衍射方法只能证明一个物相的存在,而不能证明一个物相的不存在。这是因为,X射线衍射强度是一个样品表面信息的统计结果。当一个
2016年01月14日发布人:teddy
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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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鄙人做的是肿瘤细胞药物筛选练习(选用的是hela细胞),步骤是:
1.取哦诶样的hela细胞,倾去旧的培养基,PBS清洗2-3次
2.加入适量的0.25%胰蛋白酶消化一段时间
3.倾
2012年02月10日发布人:dongdongqiang
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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主要看培养的肿瘤细胞是人源的还是动物源的。一般不会有问题。但是如果是人源最好小心一点[/color][/size],如果手上有伤口,千万别做培养,即使做,也要多带几层手套
2012年10月07日发布人:ququer787