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而行就好,做锌元素,样本是牙菌斑和唾液,这两个样本的本底因人差异很大。请问你有类似经验么?,可以按照食品标准来做,GB/T 5009系列,多谢,不过方法是有,关键怎么做方法验证。因为本底的干扰比较大,数据波动会很大。,主要是什么原因造成的本底
2015年07月03日发布人:adg
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诸位大虾好:
小弟不才,目前,在设计日粮添加某种饲料对鼠钙代谢通路的关键分子表达差异这一实验。已有文献及本实验室的工作提示了5个已知蛋白分子可能与之有关。为此,拟进行用qRT-PCR探讨这几个蛋白在组织中的mRNA表达水平
2013年07月31日发布人:功夫张CJ
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各位大侠,
迫切期待指教,
人体各部位肿瘤组织制备单肿瘤细胞悬液的消化酶复合配方是怎样的?
我已有胶原蛋白酶、透明质酸酶,DNA I酶,还需要其他酶吗?
我是需要分离人体肿瘤
2012年08月28日发布人:wood533
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常用的诱导肿瘤细胞凋亡的实验方法(具体步骤,试剂,仪器,花费)。如何检测获取的肿瘤凋亡细胞?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2012年11月06日发布人:huifeng0516
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是肿瘤小鼠用不同药物处理取组织检测有无基因表达差异,这样的话,我数据处理的时候,应该以哪个组作为校准样本呢,因为校准样本的2∧ΔΔCT数值得出就是1,没有办法进行数据统计,这不就等于少算了一个组吗?(写的很麻烦,希望有人看得懂!)就像下图
2015年08月03日发布人:ROSE李
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大家好.我最近做的图不知怎么搞的,一直是其中的一个样本actin跑不好.一般是倒梯形.中间白,两边黑.连跑几次都是这样.最近依次加了两边,就是中间这两个,几乎还是一样.目的
2014年01月14日发布人:u76mp
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
如题,由于临床使用,必须要求无血清培养液提取和培养肿瘤细胞。
哪位有这方面经验或者实验方法,请告诉我。
先谢谢啦[/b][/color][/size],[size
2013年01月08日发布人:okhaha
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看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养,但也有很多人也用细胞系做。所以请教一下如何诱导贴壁细胞的成球
2015年10月19日发布人:vcve
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扫描电镜做植物样本,根的生长区(很嫩)和嫩芽,每次都打坏样品。15KV的。请问如何能看到没有变形的照片,谢谢!,电压降低一点应该会好一些吧,植物样品一般都很容易受到辐照损伤的。,能说得具体一点吧,比如说,用的是什么设备,工作条件是什么样的
2015年05月21日发布人:xiaoxiaoai
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相关疾病:
白血病
人的白血病细胞株(悬浮生长)做粘附实验,请教一下粘附剂的选用:
1.Fn纤维连接蛋白好还是胶原蛋白?
2.有没有一定要求人源纤维蛋白?
请前辈多多指教啊![/size],[size=2]
接着lz的贴问一个:
实体瘤的黏附试验选那种黏附剂好
2015年11月14日发布人:seven7