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[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i]],[size=2]制备色谱到底是什么?请介绍一下制备色谱
2015年04月21日发布人:ns5fan
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请问火焰原子吸收需要扣背景吗?谢谢,一般来说,好像300nm以下波长的都要扣背景。,不知道。但是我选择元素的时候点扣背景那里仪器会自动显示 需不需要扣背景。昨天做了个600多的点氘灯扣背景 仪器显示不需要。,一般情况下是看元素特征波长的
2014年08月26日发布人:shuishui
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2.1.2 本文件的目的在于给GMP审计人员提供一个指导文件,可用于培训和审计的准备工作。
2.2 范围
2.2.1 每个建议文件中所确定的原则既适用于原料药,也适用于制剂。
2.2.2 在公布时,本文件反映了当前的技术水平。但并不能因此而成
2015年03月14日发布人:生物迷
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[size=2]运用崭新生物技术开发天然药物
一.前言
人类长期以来利用天然药物防病治病,至今世界上许多国家和地区的人民仍然将天然药物作为防病治病的重要手段。中药是我国医药宝库的重要组成部分,也是我们人民数千年来同疾病作斗争的
2015年01月17日发布人:dior
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比光栅好
实际上傅立叶和光栅各有优劣
2014年07月14日发布人:happydream
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现在ICP一般软件自带扣背景模式,若自己扣背景,怎样扣才算最好,这个还真没有做过,要做验证试验吧。,自己扣背景可得细心啊!,我也好想问这个问题,我建议各位老师和同仁,将扫峰扣背景时的谱图发上来,列举出不同情况的扣背景方式,大家讨论学习
2015年11月21日发布人:但是
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(santa)一直不大理想,一抗比例试过1:200,1:500,1:800,最后在1:500感觉能看到条带[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]但是,背景一直都有非特异性染色,我用5%脱脂牛奶封闭2h,37度,也用过BSA4度过夜封闭,均是如此。下图是这两天做的,分别用10%脱脂
2013年11月15日发布人:大海啊故乡
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请帮我分析一下,我铅标样是 0、2.5、5、7ug/ml不扣除背景线性很好(但吸光度不高大概是 0.009、0.015、0.021、0.026这样子)高度改了吸光度有升高一点
开氘灯扣背景吸光度会上升,但是线性就很差,很难做,想问
2012年01月10日发布人:gamewang
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[size=2][color=Black]
各位大侠:我做的western 背景特别高,几乎就是整个膜的显影,请大家帮我分析一下原因吧,下面是***作步骤:蛋白分子量178kd,80v半个小时,120v3个小时,转膜4个小时,室温摇床
2014年03月10日发布人:mnstyle
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分子量为60KD, 可我做出来的条带只有不到50KD(条带很弱,背景很深),现在很是郁闷我做出来的弱条带是否是杂带?
第二问题:
目的条带很弱,背景很深
我一抗稀释度1:200(没办法,谁让santa的效价低啊),二抗驴抗羊1:2000
2013年06月26日发布人:daod