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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水
2014年02月19日发布人:shuishui
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最近小弟在做一个胍的化合物,胍的极性太大了,而且我的物质又不显色,只能通过碘熏的方式进行检测,可是我现在想要试图拿到纯品,我应该怎么办啊,是过柱子吗? 过柱子又该注意哪些方面啊?求指导啊!!!,极性太大的话就不适合过柱子了,最好能找溶剂
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][b]
看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu