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最近做western很郁闷,跑胶考染蛋白很明显,然后湿转300mA1.5h,可以看到最底下一条预染marker(18kd),丽春红染色膜是白的。请问一下湿转的条件到底是
2014年03月01日发布人:uaubc
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:190mA恒流2个半小时(2个小时也转过),再用丽春红染膜,染膜时间为10-30分钟均试过,完全看不到条带,只能看到模糊的红色,丽春红染色液的配方是按照(10X丽春红染液 丽春红S 2g;三氯乙酸 30g;磺基水杨酸 30g;蒸馏水至
2014年01月06日发布人:boom
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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察
2014年03月17日发布人:白白的
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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2011年03月22日发布人:电子
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2015年09月04日发布人:jiankufanhan
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2013年05月03日发布人:suosuosky
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我测一个大概110的蛋白 ,用的是8%分离胶,4%浓缩胶,电泳浓缩胶是40v 大约1h
分离胶 100v 1h 然后是湿转 300mA 2-4h都实验过 ,然后是丽春红染,然而没有看到染色上
2014年03月08日发布人:笑弯了腰