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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?,建议用干法装柱,
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细
2010年10月22日发布人:xiongwei397
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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这两天平均气温在23度左右,用新买的低沸点石油醚(30——60)过柱子,在装柱子过程中,无论怎么搅拌均匀无气泡,但是在填柱子、敲打柱子过程中,都会出现不少气泡出来,并且伴随着底层的部分硅胶变干,造成产物过不纯,请问该如何解决一般??,把
2014年03月11日发布人:nmn
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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要分析某种中药的成分,就只用95%乙醇还是用石油醚,乙酸乙酯,95%乙醇三种依次提取比较好呢?95%乙醇能把大部分提取出来吧!!,哪种方法提取效率高实际做一下就知道了。,提取剂的选择要根据被提取物的性质决定,不同的提取剂提取的物质一般是
2010年04月28日发布人:entd_jps
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[size=2]还想详细咨询下到底什么溶剂可以上ECD,网上说法参差不齐,正己烷是没问题,甲醇、丙酮、石油醚、乙腈到底行不行?谢谢大家了![/size],[size=2]石油醚是可以的[/size],[size=2]丙酮里含氧,对ECD
2015年09月28日发布人:vvmmoy