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处有分开。,有个疑问:楼主待分离的手性化合物,只有一个手性中心还是有几个? 若只有一个手性碳的话,C18柱,同时流动相中又没有添加手性拆分试剂的情况下,是不可能分开的;当然了,若有2个手性中心或者多个手性中心,那么在此条件下,非对映异构体则
2010年04月28日发布人:chen389988
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左旋,等同于“-”。
R或S是分子的绝对构型,是按照CIP惯例来命名的,此种命名方式避免了Fischer惯例的局限性,手性碳上相连的四个碳原子,把排列次序最小的放在最远的位置,再看其它三个基的排列,如果由大到小是按顺时针方向,则是R型,如果是反时针方向,则是S型。
α、 β构型:三萜,甾体类。当三萜或甾体的结构以通常的方式
2011年01月17日发布人:dsh080808
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做甲醇乙醇的混合物都分不开,只出一个峰,试了正己烷异丙醇的混合物也是出一个峰。
今天拆了柱子,进样口端很脏了,截了一段。清洗衬管(没有干净的了,就用丙酮超声洗了一下脏的)、新填充了玻璃毛(也是很久以前留下的了)、换了O型圈、进样口隔垫
2011年07月18日发布人:njuswjsw
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[size=2]我们都知道检测器按照对浓度敏感和对质量敏感分为浓度型检测器和质量型检测器,常见的VWD,DAD,FLD,TCD等均为浓度型检测器,而ELSD,CAD,FID等为常见的质量型检测器,那MS属于何种类型呢?我一直都没搞明白
2015年07月16日发布人:whitesheep
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2016年03月22日发布人:燕子@
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]不能,请用DSC 缓慢升温,如混合物会有双熔融峰 [/size],[size=2]也不是完全不能,看模型的峰型是什么样子 [/size],[size=2]可以的,不过红外结合DSC,会更准确 [/size],[size=2]看特征峰比,能得到
2015年01月30日发布人:SO2
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高,氨交换如果氨浓度高温度高的话很容易骨架坍塌的。[/size],[size=2]我是用0.4mol/L的硝酸铵在室温下交换的,在这里还想请教一下您,在合成过程中怎样能提高NaY的结晶度?以前曾经做出来过结晶度较高的NaY,以铵交换后的HY
2016年03月21日发布人:fangxiang
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各位高手,本人现在有一个水溶性样品混合物,不确定含有什么物质,想通过液质联用对该混合物进行测定以确定含有哪些物质。不知是否可行,或者可以采用其他方案请高手指导。,应该可以,我是做气质的,原理类似你可以先用也想将它们分离然后用质谱定性。含水
2013年12月30日发布人:莫莫莫
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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不能鉴定出光学异构体。我们公司申请进口的一个药品,在生产工艺中是先生成对映异构体,然后再进行拆分,最后留下的是左旋体。在结构确证中我们仅用了红外图谱来证明它的结构。国家药监局药审中心的老师说从红外图谱只能看出官能团,不能看出构型。,同一种物质
2011年01月07日发布人:fu8u8