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关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h
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如果我要同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,那么测定的吸收波长该怎么选择?
请高手指点!
在用DAD检测器对绿原酸扫描,在263nm处有最小吸收,在326nm处有最大吸收;黄芩苷在276nm处有最大吸收,在
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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做一个染料的东西。发现一个问题请教各位:
对照品(50ug/ml)用水溶解,进样,一切正常。
称取样品5g、0.5g,各加5mg对照品,用水50ml超声30min,过滤进样,没出现与对照品的保留时间一致的色谱峰.
请教各位是什么
2009年12月09日发布人:uwku58h
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对照品,冻干粉针,在-20℃保存,一瓶10mg左右。请问:在做样品含量测定时,可否将整瓶对照品溶解成一定浓度,按对照品标签上的装量数据作为对照品准确的重量数据进行计算?还是必须要取对照品进行精密称量才行?谢谢,标签上的装量数据不一定是准确
2010年01月10日发布人:utek
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?,进行方法验证是没问题的,别说是光谱级的,就是分析级的都行,只不过由于对照品的浓度(相对大的)不确定度使最终结果引入了相对于对照品的系统误差而已,并不对整个方法构成影响,所以楼主尽可以继续,不必烦恼!,[quote]原帖由 [i]jemcookie[/i] 于 2010-8-11 11:09 发表 [url=http://bbs.antped
2010年08月19日发布人:jemcookie
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年01月26日发布人:huali
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今天买了个对照品(桉油精)是液体的,大家一般取用液体对照品是怎么取的?取完后怎么保存?有时我也不可能全用了,虽然只有0.1ml,但也近400块,成本大啊。。。,用气相进样针,之后密封冷藏·,瓶口封好,低温保存!,很简单,用0.1mL的移液
2010年08月31日发布人:LUMGR
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123